Det var familjen Aftelöv som arrangerade en familjedag med syftet att samla in pengar till forskning kring Duchennes muskeldystrofi. Sonen i familjen, 19-Ärige Marcus Aftelöv, har den Àn sÄ lÀnge obotliga sjukdomen.
â Alla pengar vi fĂ„r in skĂ€nker vi till den ideella föreningen SMDF (Insamlingsstiftelsen för muskeldystrofiforskning, sĂ€ger Jörgen Aftelöv.
Första gÄngen familjedagen anordnades var 2019. Under pandemin har evenemanget haft uppehÄll, men i söndags, nÄgra dagar före internationella duchennesdagen, var det alltsÄ dags igen.
â Vi har stor hjĂ€lp av Carita Thörn, sĂ€ger Jörgen Aftelöv som berĂ€ttar att upplĂ€gget var detsamma som 2019.
Ponnyridning, bil- och mopedutstÀllning och tipspromenad var bara nÄgra av aktiviteterna i GÀstgivarehagen, som familjen fÄtt lÄna gratis. Det serverades Àven fika.
â Hembygdsföreningen sponsrar med vĂ„fflor och kaffe.
Av lottförsÀljningen att döma hade familjedagen hundratals besökare.
â Vi har sĂ„lt ungefĂ€r 350 lotter, sĂ€ger Carita Thörn.
â Förra gĂ„ngen fick vi ihop nĂ€rmare 15 000 kronor. MĂ„let var att slĂ„ det, sĂ€ger Jörgen Aftelöv som var skeptisk till att mĂ„lsĂ€ttningen skulle uppnĂ„s, med tanke pĂ„ att man i Ă„r fick konkurrens av flera andra evenemang.
Systrarna Wilma och Vera Lindström skötte ponnyridningen. HÀsten hade Annelie Svensson pÄ EriksgÄrden lÄnat ut.
Varför ville ni hjÀlpa till?
â Det gĂ„r till en bra sak. Sedan Ă€r det roligt att han fĂ„r komma ut lite ocksĂ„, sĂ€ger Wilma Lindström.