ALS-fest för Claus

Den 12 februari somnade Claus Elofsson in efter 13 månader med nervsjukdomen ALS. Han blev bara 43 år.
- Jag tänker dagligen på att det måste komma något positivt ur allt det vi tvingades gå igenom, säger hans fru Pia Elofsson. Jag hoppas att den tuffa resa vi gjort tillsammans kommer att få människor att ta vara på varandra ännu mer.

Ur bubblan
Bara några få nätter efter den 12 februari presenterade Claus och Pias barn Victor och Isabell en idé, som direkt kändes självklar för Pia.
- Vi började prata jag och barnen, att vi ville hjälpa andra och försöka samla in så mycket pengar som möjligt till forskningen, säger Pia.
Fast nu så här efteråt tror hon kanske att de var i chock, alla tre. Men det var samtidigt ett sätt att skingra de förföljande och jobbiga tankarna. Istället dök en ny, ljusare tanke upp. En tanke om hopp.
- Funderingarna på "den goda saken" blev ett sätt för oss att ta oss ur bubblan, berättar Pia.

All in tonight
Vi kan kalla det en ALS-gala eller än hellre "en fest" kort och gott, som ska generera pengar till ALS-forskningen.
Namnet på arrangemanget är "All in tonight". En typisk Clausfras, skulle man kunna säga.
- Vi ska ordna en fest som får Claus att le. Han gillar det här, det är hans forum. Jag tror på något vis att vi gör honom stolt, säger Pia med ömhet i rösten.